Nicotinell Icemint 2 mg lääkepurukumi 96 läpipainopakkaus
Varastossa
Hinta:
22,00
€
2200
Määrä: kpl
Nicotinell lääkepurukumit sisältävät nikotiinia. Pureskeltaessa nikotiini vapautuu hitaasti ja imeytyy suun limakalvolta.
Purukumin vahvuus valitaan tupakointitottumusten perusteella. Tupakasta vahvasti riippuvaiset henkilöt (yli 30 savuketta päivässä) ja henkilöt, jotka ovat aikaisemmin epäonnistuneet tupakoinnin lopettamisessa 2 mg:n purukumin avulla, käyttävät 4 mg:n purukumeja. Muissa tapauksissa käytetään 2 mg:n purukumia.
Purukumin vahvuus valitaan tupakointitottumusten perusteella. Tupakasta vahvasti riippuvaiset henkilöt (yli 30 savuketta päivässä) ja henkilöt, jotka ovat aikaisemmin epäonnistuneet tupakoinnin lopettamisessa 2 mg:n purukumin avulla, käyttävät 4 mg:n purukumeja. Muissa tapauksissa käytetään 2 mg:n purukumia.
Tupakoidessa elimistö tottuu nikotiiniin. Kun tupakointi sitten lopetetaan, ilmenee erilaisia niin kutsuttuja vieroitusoireita. Nicotinell lievittää näitä oireita, kun ylimenokauden ajan elimistö saa sen avulla edelleen pienen määrän nikotiinia.
Ennen tuotteen käytön aloittamista tutustu huolella alla olevaan pakkausselosteen tekstiin. Löydät siitä mm. annosteluohjeen, vasta-aiheet (käytön esteet) sekä käyttöön liittyviä varotoimia.
Nicotinell Icemint 2 mg ja 4 mg lääkepurukumi
(nikotiini)
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi sisältää nikotiinia. Kun pureskelet purukumia, siitä vapautuu hitaasti nikotiinia, joka imeytyy suun limakalvojen kautta. Tätä lääkevalmistetta käytetään vähentämään nikotiinintarvetta ja nikotiiniriippuvuuden vieroitusoireiden lievittämiseen.
Se voi siksi
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia, jos sinulla on
Henkilöillä, joilla on leukaluun nivelen vaivoja sekä hammasproteesien käyttäjillä voi olla vaikeuksia pureskella purukumia. Tällaisessa tilanteessa suositellaan käyttämään toisentyyppistä nikotiinikorvaushoitoa.
Älä tupakoi Nicotinell Icemint -lääkepurukumin käytön aikana, koska tästä aiheutuvat suuret nikotiinipitoisuudet saattavat aiheuttaa huonovointisuutta.
Lapset ja nuoret
Aikuisille sopivat annokset voivat aiheuttaa pikkulapsille vaikeita myrkytysoireita tai kuoleman. Sen vuoksi on tärkeää pitää Nicotinell Icemint -lääkepurukumit aina poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä.
Muut lääkevalmisteet ja Nicotinell Icemint
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumin ja muiden lääkkeiden välisistä yhteisvaikutuksista ei ole tietoa. Tupakoinnin lopettaminen saattaa kuitenkin vaikuttaa joidenkin muiden lääkkeiden vaikutukseen. Tämä on erityisen tärkeää huomioida, jos käytät seuraavia lääkkeitä
Kahvi, happamat juomat ja virvoitusjuomat saattavat heikentää nikotiinin imeytymistä, joten niitä on vältettävä 15 minuutin ajan ennen Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumin pureskelua.
Raskaus ja imetys
Nikotiini saattaa vaikuttaa sikiöön. Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia saa käyttää raskauden aikana vain lääkärin määräyksellä.
Nikotiini erittyy rintamaitoon ja saattaa vaikuttaa imetettävään lapseen. Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia saa käyttää imetyksen aikana vain lääkärin määräyksellä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Siitä ei ole viitteitä, että suositeltuina annoksina käytetty Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi vaikuttaisi ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Tupakoinnin lopettaminen saattaa kuitenkin vaikuttaa käyttäytymiseen.
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumit sisältävät sorbitolia, butyylihydroksitolueenia ja natriumia
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi sisältää sorbitolia, joten jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä.
Yksi purukumipala sisältää 0,1 g sorbitolia, joka muuntuu elimistössä 0,02 grammaksi fruktoosia. Yhden lääkepurukumipalan energiasisältö on 1,2 kcal.
Purukumi sisältää butyylihydroksitolueenia (E 321), joka voi aiheuttaa paikallista suun limakalvoärsytystä.
Yksi Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumipala sisältää 11 mg natriumia. Henkilöiden, joilla on rajoitettu natriumdieetti, tulee ottaa tämä huomioon.
Sopivin lääkepurukumivahvuus valitaan nikotiiniriippuvuuden mukaan. Käytä 4 mg:n Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia, jos
Katso sinulle sopivin annos seuraavasta taulukosta:
Jos sinulla esiintyy haittavaikutuksia suuremman lääkepurukumivahvuuden (4 mg) käytön yhteydessä, harkitse pienemmän vahvuuden käyttämistä (2 mg).
On tärkeää pureskella lääkepurukumia oikein, jotta epämiellyttävät seuraukset (esim. hikka, närästys) voidaan välttää.
Käyttöohjeet:
Annostus yli 18-vuotiaille aikuisille
Ota yksi purukumipala ja pureskele sitä, kun mielesi tekee tupakoida.
Hoidon alussa uusi purukumi tarvitaan yleensä 1 - 2 tunnin välein. 8 - 12 purukumipalaa päivässä on tavallisesti riittävä annos, purukumin vahvuudesta riippumatta. 2 mg:n purukumeja saa käyttää enintään 25 palaa päivässä, ja 4 mg:n purukumeja 15 palaa päivässä.
Tupakoinnin lopettaminen:
Hoidon kesto on yksilöllinen. Hoito kestää tavallisesti vähintään 3 kuukautta. Kolmen kuukauden hoidon jälkeen sinun on vähennettävä vähitellen päivän aikana käyttämiesi purukumipalojen määrää. Hoito lopetetaan, kun käyttämäsi purukumimäärä on 1 - 2 palaa päivässä. Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia ei yleensä suositella käytettäväksi säännöllisesti pidempään kuin 1 vuoden. Osa aiemmin tupakoineista saattaa kuitenkin tarvita purukumeja pidempään, jotta he eivät aloita tupakointia uudelleen.
Neuvonta saattaa parantaa tupakoinnin lopettamisen onnistumista.
Tupakoinnin vähentäminen:
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia käytetään tupakointijaksojen välillä tupakoimattomien jaksojen pidentämiseksi tarkoituksena vähentää tupakointia mahdollisimman paljon. Jos päivittäisten savukkeiden lukumäärän vähentäminen ei ole onnistunut 6 viikon jälkeen, on syytä kääntyä terveydenhoitohenkilöstön puoleen. Tupakoinnin lopettamista on yritettävä heti, kun tunnet olevasi siihen valmis, mutta viimeistään 6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta. Jos et ole onnistunut vakavissasi yrittämään tupakoinnin lopettamista 9 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta, sinun on syytä kääntyä terveydenhoitohenkilöstön puoleen.
Neuvonta saattaa parantaa tupakoinnin lopettamisen onnistumista.
Käyttö lapsille ja nuorille
Alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret eivät saa käyttää Nicotinell Icemint -lääkepurukumia ilman lääkärin määräystä.
Jos otat enemmän Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumeja kuin sinun pitäisi
Liian monen lääkepurukumin käyttö voi aiheuttaa samanlaisia oireita kuin liiallinen tupakointi. Nikotiiniyliannoksen yleisoireita ovat heikotus, hikoilu, syljenerityksen lisääntyminen, kurkun kirvely, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, kuulo- ja näköhäiriöt, päänsärky, sydämentykytys tai sydämen sykkeen muunlaiset häiriöt ja hengenahdistus.
Jos olet käyttänyt näitä purukumeja enemmän kuin sinun pitäisi tai jos lapsi on saanut niitä vahingossa, ota yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan saadaksesi neuvoja ja arvion aiheutuneesta vaarasta. Voit myös kysyä neuvoa Myrkytystietokeskuksesta, puh. (09) 471 977.
Jos lapsella epäillään myrkytystä, on heti käännyttävä lääkärin puoleen. Pienetkin nikotiinimäärät ovat lapselle vaarallisia ja voivat aiheuttaa vaikeita oireita tai kuoleman.
Jos unohdat käyttää Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
Sinulla voi esiintyä muutamana ensimmäisenä hoitopäivänä huimausta, päänsärkyä ja unihäiriöitä. Nämä voivat olla tupakoinnin lopettamiseen liittyviä vieroitusoireita ja aiheutua nikotiinin saannin vähenemisestä.
Lopeta Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumin käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista vakavista allergiaoireista (angioedeema tai anafylaktinen reaktio):
Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat:
Yleiset haittavaikutukset
(voivat esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 10:sta)
(voivat esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 100:sta)
(voivat esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 1000:sta)
Purukumi saattaa takertua hammasproteesiin tai muihin hampaiden proteettisiin korvikkeisiin.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 °C.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia on saatavana kahta vahvuutta.
Vaikuttava aine on nikotiini.
Yksi Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi sisältää 2 mg tai 4 mg nikotiinia (vastaa 10 mg:aa tai 20 mg:aa nikotiinipolakriliinia (1:4)).
Muut aineet ovat:
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Päällystetyt purukumipalat ovat väriltään luonnonvalkoisia ja suorakaiteen muotoisia.
Purukumit on pakattu 12 purukumin läpipainopakkauksiin. Läpipainopakkaukset on pakattu 12, 24, 48, 84, 96 tai 204 purukumin rasioihin.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S
Nykær 68
DK-2605 Brøndby
Tanska
Valmistaja
FAMAR S.A.
48th km National Road Athens-Lamia
GR-19011, Avlonas, Attiki
Kreikka
Novartis Finland Oy
Metsänneidonkuja 10
FI-02130 Espoo
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Finland Oy
PL 24
FI-02231 Espoo
Puh: 080 077 40 80
S-posti: scanda.consumer-relations@gsk.com
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 14.9.2015
Ennen tuotteen käytön aloittamista tutustu huolella alla olevaan pakkausselosteen tekstiin. Löydät siitä mm. annosteluohjeen, vasta-aiheet (käytön esteet) sekä käyttöön liittyviä varotoimia.
Nicotinell Icemint 2 mg ja 4 mg lääkepurukumi
(nikotiini)
Yleisiä ohjeita
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti, ennen kuin aloitat tämän lääkkeen käyttämisen, sillä se sisältää sinulle tärkeitä tietoja.Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa kuvataan tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on neuvonut sinulle.
- Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä uudelleen.
- Kysy tarvittaessa apteekista lisätietoja ja neuvoja.
- Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta Mahdolliset haittavaikutukset.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan
- Mitä Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi on ja mihin sitä käytetään
- Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia
- Miten Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia käytetään
- Mahdolliset haittavaikutukset
- Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumin säilyttäminen
- Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1. Mitä valmiste on ja mihin sitä käytetään
Nicotinell kuuluu ryhmään lääkkeitä, joita käytetään apuna tupakoinnin lopettamisessa.Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi sisältää nikotiinia. Kun pureskelet purukumia, siitä vapautuu hitaasti nikotiinia, joka imeytyy suun limakalvojen kautta. Tätä lääkevalmistetta käytetään vähentämään nikotiinintarvetta ja nikotiiniriippuvuuden vieroitusoireiden lievittämiseen.
Se voi siksi
- auttaa välttämään tupakoinnin aloittamisen uudelleen, kun tupakoitsija on motivoitunut lopettamaan tupakoinnin tai
- helpottaa tupakoinnin vähentämistä, jos tupakoitsija ei kykene tai ei halua lopettaa tupakointia kokonaan.
2. Mitä sinun on tiedettävä ennen valmisteen käyttöä
Älä käytä Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia, jos- olet allerginen (yliherkkä) vaikuttavalle aineelle tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa).
- et tupakoi.
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia, jos sinulla on
- äskettäin ollut sydäninfarkti tai aivohalvaus
- jokin sydänsairaus
- korkea verenpaine
- diabetes
- kilpirauhasen liikatoimintaa
- lisämunuaiskasvain (feokromosytooma)
- munuaisten ja/tai maksan vajaatoimintaa
- mahahaava.
Henkilöillä, joilla on leukaluun nivelen vaivoja sekä hammasproteesien käyttäjillä voi olla vaikeuksia pureskella purukumia. Tällaisessa tilanteessa suositellaan käyttämään toisentyyppistä nikotiinikorvaushoitoa.
Älä tupakoi Nicotinell Icemint -lääkepurukumin käytön aikana, koska tästä aiheutuvat suuret nikotiinipitoisuudet saattavat aiheuttaa huonovointisuutta.
Lapset ja nuoret
Aikuisille sopivat annokset voivat aiheuttaa pikkulapsille vaikeita myrkytysoireita tai kuoleman. Sen vuoksi on tärkeää pitää Nicotinell Icemint -lääkepurukumit aina poissa lasten ulottuvilta ja näkyviltä.
Muut lääkevalmisteet ja Nicotinell Icemint
Kerro lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle, jos parhaillaan käytät tai olet äskettäin käyttänyt tai saatat käyttää muita lääkkeitä.
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumin ja muiden lääkkeiden välisistä yhteisvaikutuksista ei ole tietoa. Tupakoinnin lopettaminen saattaa kuitenkin vaikuttaa joidenkin muiden lääkkeiden vaikutukseen. Tämä on erityisen tärkeää huomioida, jos käytät seuraavia lääkkeitä
- teofylliiniä (astman hoitoon käytettävä lääke)
- takriinia (Alzheimerin taudin hoitoon käytettävä lääke)
- olantsapiinia tai klotsapiinia (skitsofrenian hoitoon).
Kahvi, happamat juomat ja virvoitusjuomat saattavat heikentää nikotiinin imeytymistä, joten niitä on vältettävä 15 minuutin ajan ennen Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumin pureskelua.
Raskaus ja imetys
Nikotiini saattaa vaikuttaa sikiöön. Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia saa käyttää raskauden aikana vain lääkärin määräyksellä.
Nikotiini erittyy rintamaitoon ja saattaa vaikuttaa imetettävään lapseen. Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia saa käyttää imetyksen aikana vain lääkärin määräyksellä.
Ajaminen ja koneiden käyttö
Siitä ei ole viitteitä, että suositeltuina annoksina käytetty Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi vaikuttaisi ajokykyyn tai kykyyn käyttää koneita. Tupakoinnin lopettaminen saattaa kuitenkin vaikuttaa käyttäytymiseen.
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumit sisältävät sorbitolia, butyylihydroksitolueenia ja natriumia
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi sisältää sorbitolia, joten jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on jokin sokeri-intoleranssi, keskustele lääkärisi kanssa ennen tämän lääkevalmisteen käyttämistä.
Yksi purukumipala sisältää 0,1 g sorbitolia, joka muuntuu elimistössä 0,02 grammaksi fruktoosia. Yhden lääkepurukumipalan energiasisältö on 1,2 kcal.
Purukumi sisältää butyylihydroksitolueenia (E 321), joka voi aiheuttaa paikallista suun limakalvoärsytystä.
Yksi Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumipala sisältää 11 mg natriumia. Henkilöiden, joilla on rajoitettu natriumdieetti, tulee ottaa tämä huomioon.
3. Miten valmistetta käytetään
Käytä tätä lääkettä juuri siten kuin tässä pakkausselosteessa on kuvattu tai kuin lääkäri tai apteekkihenkilökunta on määrännyt. Tarkista ohjeet lääkäriltä tai apteekista, jos olet epävarma.Sopivin lääkepurukumivahvuus valitaan nikotiiniriippuvuuden mukaan. Käytä 4 mg:n Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia, jos
- sinulla on voimakas nikotiiniriippuvuus
- olet aiemmin epäonnistunut tupakoinnin lopettamisessa 2 mg:n lääkepurukumien avulla.
Katso sinulle sopivin annos seuraavasta taulukosta:
Jos sinulla esiintyy haittavaikutuksia suuremman lääkepurukumivahvuuden (4 mg) käytön yhteydessä, harkitse pienemmän vahvuuden käyttämistä (2 mg).
On tärkeää pureskella lääkepurukumia oikein, jotta epämiellyttävät seuraukset (esim. hikka, närästys) voidaan välttää.
Käyttöohjeet:
- Pureskele yhtä purukumipalaa hitaasti, kunnes maku voimistuu.
- Aseta purukumi ikenen ja posken väliin.
- Pureskele jälleen, kun maku on muuttunut miedommaksi.
- Jatka purukumin pureskelua tällä tavoin noin 30 minuutin ajan.
Annostus yli 18-vuotiaille aikuisille
Ota yksi purukumipala ja pureskele sitä, kun mielesi tekee tupakoida.
Hoidon alussa uusi purukumi tarvitaan yleensä 1 - 2 tunnin välein. 8 - 12 purukumipalaa päivässä on tavallisesti riittävä annos, purukumin vahvuudesta riippumatta. 2 mg:n purukumeja saa käyttää enintään 25 palaa päivässä, ja 4 mg:n purukumeja 15 palaa päivässä.
Tupakoinnin lopettaminen:
Hoidon kesto on yksilöllinen. Hoito kestää tavallisesti vähintään 3 kuukautta. Kolmen kuukauden hoidon jälkeen sinun on vähennettävä vähitellen päivän aikana käyttämiesi purukumipalojen määrää. Hoito lopetetaan, kun käyttämäsi purukumimäärä on 1 - 2 palaa päivässä. Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia ei yleensä suositella käytettäväksi säännöllisesti pidempään kuin 1 vuoden. Osa aiemmin tupakoineista saattaa kuitenkin tarvita purukumeja pidempään, jotta he eivät aloita tupakointia uudelleen.
Neuvonta saattaa parantaa tupakoinnin lopettamisen onnistumista.
Tupakoinnin vähentäminen:
Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia käytetään tupakointijaksojen välillä tupakoimattomien jaksojen pidentämiseksi tarkoituksena vähentää tupakointia mahdollisimman paljon. Jos päivittäisten savukkeiden lukumäärän vähentäminen ei ole onnistunut 6 viikon jälkeen, on syytä kääntyä terveydenhoitohenkilöstön puoleen. Tupakoinnin lopettamista on yritettävä heti, kun tunnet olevasi siihen valmis, mutta viimeistään 6 kuukauden kuluttua hoidon aloittamisesta. Jos et ole onnistunut vakavissasi yrittämään tupakoinnin lopettamista 9 kuukauden kuluessa hoidon aloittamisesta, sinun on syytä kääntyä terveydenhoitohenkilöstön puoleen.
Neuvonta saattaa parantaa tupakoinnin lopettamisen onnistumista.
Käyttö lapsille ja nuorille
Alle 18-vuotiaat lapset ja nuoret eivät saa käyttää Nicotinell Icemint -lääkepurukumia ilman lääkärin määräystä.
Jos otat enemmän Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumeja kuin sinun pitäisi
Liian monen lääkepurukumin käyttö voi aiheuttaa samanlaisia oireita kuin liiallinen tupakointi. Nikotiiniyliannoksen yleisoireita ovat heikotus, hikoilu, syljenerityksen lisääntyminen, kurkun kirvely, pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, kuulo- ja näköhäiriöt, päänsärky, sydämentykytys tai sydämen sykkeen muunlaiset häiriöt ja hengenahdistus.
Jos olet käyttänyt näitä purukumeja enemmän kuin sinun pitäisi tai jos lapsi on saanut niitä vahingossa, ota yhteyttä lääkäriin tai sairaalaan saadaksesi neuvoja ja arvion aiheutuneesta vaarasta. Voit myös kysyä neuvoa Myrkytystietokeskuksesta, puh. (09) 471 977.
Jos lapsella epäillään myrkytystä, on heti käännyttävä lääkärin puoleen. Pienetkin nikotiinimäärät ovat lapselle vaarallisia ja voivat aiheuttaa vaikeita oireita tai kuoleman.
Jos unohdat käyttää Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumia
Älä ota kaksinkertaista annosta korvataksesi unohtamasi annoksen.
4. Mahdolliset haittavaikutukset
Kuten kaikki lääkkeet, tämäkin lääke voi aiheuttaa haittavaikutuksia. Kaikki eivät kuitenkaan niitä saa.Sinulla voi esiintyä muutamana ensimmäisenä hoitopäivänä huimausta, päänsärkyä ja unihäiriöitä. Nämä voivat olla tupakoinnin lopettamiseen liittyviä vieroitusoireita ja aiheutua nikotiinin saannin vähenemisestä.
Lopeta Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumin käyttö ja ota heti yhteyttä lääkäriin, jos sinulle ilmaantuu jokin seuraavista vakavista allergiaoireista (angioedeema tai anafylaktinen reaktio):
- kasvojen, kielen tai kurkun turvotus; nielemisvaikeuksia; nokkosihottuma tai hengitysvaikeuksia.
Muita mahdollisia haittavaikutuksia ovat:
Yleiset haittavaikutukset
(voivat esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 10:sta)
- huimaus, päänsärky ja unihäiriöt
- hikka, mahavaivat, pahoinvointi, oksentelu, syljenerityksen lisääntyminen ja suun limakalvotulehdus. Suun, kurkun ja leukalihasten särkyä voi myös esiintyä, etenkin voimakkaan pureskelun seurauksena. Tähän auttaa tavallisesti purukumin pureskelu hitaammin.
(voivat esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 100:sta)
- sydämentykytys
- punoittava ihottuma (eryteema) ja kutina, johon liittyy paukamien muodostuminen iholle (nokkosihottuma).
(voivat esiintyä enintään yhdellä käyttäjällä 1000:sta)
- sydämen rytmihäiriöt
- yliherkkyysreaktio.
Purukumi saattaa takertua hammasproteesiin tai muihin hampaiden proteettisiin korvikkeisiin.
Haittavaikutuksista ilmoittaminen
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Voit ilmoittaa haittavaikutuksista myös suoraan (ks. yhteystiedot alla). Ilmoittamalla haittavaikutuksista voit auttaa saamaan enemmän tietoa tämän lääkevalmisteen turvallisuudesta.
www‐sivusto: www.fimea.fi
Lääkealan turvallisuus‐ ja kehittämiskeskus Fimea
Lääkkeiden haittavaikutusrekisteri
PL 55
00034 FIMEA
5. Valmisteen säilyttäminen
Ei lasten ulottuville eikä näkyville.Älä käytä pakkauksessa mainitun viimeisen käyttöpäivämäärän (Käyt. viim.) jälkeen. Viimeinen käyttöpäivämäärä tarkoittaa kuukauden viimeistä päivää.
Säilytä alle 25 °C.
Lääkkeitä ei tule heittää viemäriin eikä hävittää talousjätteiden mukana. Kysy käyttämättömien lääkkeiden hävittämisestä apteekista. Näin menetellen suojelet luontoa.
6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
Mitä Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi sisältääNicotinell Icemint ‑lääkepurukumia on saatavana kahta vahvuutta.
Vaikuttava aine on nikotiini.
Yksi Nicotinell Icemint ‑lääkepurukumi sisältää 2 mg tai 4 mg nikotiinia (vastaa 10 mg:aa tai 20 mg:aa nikotiinipolakriliinia (1:4)).
Muut aineet ovat:
- purukumipohja (sisältää butyylihydroksitolueenia) (E 321), ksylitoli, kalsiumkarbonaatti (E 170), sorbitoli (E 420) 101,8 mg (2 mg) ja 93,8 mg (4 mg), mannitoli (E 421), vedetön natriumkarbonaatti, polakriliini, luonnollinen mintun maku, puhdistettu vesi, natriumvetykarbonaatti, glyseroli (E 422), Mint millicaps, liivate, levomentoli, titaanidioksidi (E 171), sukraloosi, asesulfaamikalium (E 950), karnaubavaha, talkki.
Lääkevalmisteen kuvaus ja pakkauskoot
Päällystetyt purukumipalat ovat väriltään luonnonvalkoisia ja suorakaiteen muotoisia.
Purukumit on pakattu 12 purukumin läpipainopakkauksiin. Läpipainopakkaukset on pakattu 12, 24, 48, 84, 96 tai 204 purukumin rasioihin.
Kaikkia pakkauskokoja ei välttämättä ole myynnissä.
Myyntiluvan haltija
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare A/S
Nykær 68
DK-2605 Brøndby
Tanska
Valmistaja
FAMAR S.A.
48th km National Road Athens-Lamia
GR-19011, Avlonas, Attiki
Kreikka
Novartis Finland Oy
Metsänneidonkuja 10
FI-02130 Espoo
Lisätietoja tästä lääkevalmisteesta antaa myyntiluvan haltijan paikallinen edustaja
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Finland Oy
PL 24
FI-02231 Espoo
Puh: 080 077 40 80
S-posti: scanda.consumer-relations@gsk.com
Tämä pakkausseloste on tarkistettu viimeksi 14.9.2015